煙草控制法的基礎

了解家庭吸煙預防和煙草控制法案

“家庭吸煙預防和煙草控制法”(“煙草控制法”)是美國的一項歷史性措施,並成為世界其他地區的榜樣。 直到2009年6月22日由巴拉克奧巴馬總統簽署的這項開創性立法成為法律之前,煙草公司完全不受美國政府監管的監管。

這已不再是這種情況。

今天,美國食品和藥物管理局(FDA)監督美國煙草公司在其產品的製造,銷售和推廣的所有方面。 雖然FDA不能完全禁止煙草,但它們的參與確實有助於以多種方式保護公眾。

FDA目前擁有這些煙草產品的權力:

有五個關鍵方面是煙草控制法的基礎。 他們在下面詳述。

向未成年人限制營銷和銷售

寫入法律的下列規定旨在保護18歲以下的青少年免受煙草製品和廣告的侵害。

“煙草控制法案”賦予美國食品和藥物管理局未來在必要時採取額外措施以保護公共衛生。

需要無菸煙草產品健康警示標籤

為了提高人們對煙草使用的健康風險包括無菸煙草製品( 鼻煙 ,鼻煙,咀嚼,浸漬)的認識,“煙草控制法案”要求製造商在商業無菸煙草包裝上發布以下警告之一。 該消息必須覆蓋至少30%的軟件包。

無菸煙草產品主要由男性使用。 2014年統計數據顯示,對於18歲以上的成年人,100人中有7人使用無菸產品,而每100名婦女使用不到1人。 美國成年人的整體平均使用量為3 * 100 *。

2015年的統計數據顯示,6%的高中生*(10%男性,1.8%女性)是目前無菸煙草的使用者。

*總體平均值包括男性,女性,白人非西班牙裔,黑人非西班牙裔和西班牙裔用戶的百分比。

確保科學證據支持“改良風險”的說法

換句話說,如果一家煙草公司想要聲稱,例如“ 輕型香煙”對您的健康更好 ,FDA要求他們用科學證明對其進行備份。

如果一家煙草公司開發一種他們認為會降低消費者吸煙相關健康疾病風險的新產品,他們現在必須向FDA提交一份修改後的風險煙草產品(MRTP)表格供審核。

根據聯邦食品,藥品和化妝品(FD&C)法案第911節,經煙草控制法修正後,FDA將要求企業展示其中包括希望生產和銷售的MRTP,整個人口(吸煙者和非吸煙者)。

至少可以這麼說,煙草製品要堅持不懈。 但是,如果沒有FDA的批准,該產品不會上市 - 至少不會作為MRTP。

雖然沒有安全的煙草產品這樣的東西,但也有一些比其他產品更危險。 MRTP流程將允許提供較少風險的產品進入市場,同時保護公眾免受煙草公司可能誤導的索賠,就像過去發生的那樣。

迄今為止,FDA尚未批准出售MRTP,因此目前尚不清楚降低風險的程度是否可以接受。

順便說一句,“捲菸”一詞在捲菸方面不再允許使用,因為它表明它們含有的煙草和普通捲菸一樣多的危險毒素

要求煙草公司披露其產品成分清單

他們不僅要分享這些成分,還必須報告在該公司的產品範圍內製作的每種煙草產品的確切數量和“配方”。 而且,如果食譜改變了,製造商必須報告改變的細節。

雖然商用捲菸中使用的一些成分看起來相對溫和,甚至被FDA批准用於食品,但重要的是要注意,它們並不意味著被加熱和/或燃燒,這可能會改變它們的特性,使其中一些有毒。 他們也相互結合,創造新的有害化學化合物。

科學在捲菸煙霧中發現了7000多種不同的化學物質,其中包括250種致癌化合物和70種致癌化合物。 研究繼續。

保留國家,地方和部落管理局

這意味著州和地方當局仍有能力在當地實施煙草控制行動,如提高煙草稅,頒布無菸工作場所法,禁止銷售菸草,並提供國家資助的戒菸計劃。

煙草控制法的其他權力

FDA在“煙草控制法案”框架下做不到的事

賦予美國食品和藥物管理局管理煙草產品以符合美國人民利益的法律也對該組織無法做到的事情加以限制。

煙草控制法案是美國管理席捲全國乃至全世界的煙草流行病的重要轉變。 這項工作正在進行中,但這項立法如何保護美國人不受煙草巨頭和煙草相關疾病和死亡的影響的關鍵點是一個堅實的開始。

一句話來自

如果你是一個準備戒菸的吸煙者,請以這些戒菸課程為出發點。 當你知道戒菸所面臨的問題時,戒菸成為你很快就會看到的可實現的目標。

資料來源:

疾病預防與控制中心。 美國無菸煙草使用。

美國食品和藥物管理局。 煙草控制法案。

美國食品和藥物管理局。 風險較小的煙草產品? 只有科學如此說。

美國食品和藥物管理局。 改進的風險煙草產品。

美國食品和藥物管理局。 FDA新煙草規定的事實。