目前批准用於治療癌症患者噁心的藥物可以幫助最難治療的酗酒者通過減少他們對酒精的渴望來減少他們的飲酒，但其可能永遠不會以適當的劑量用於酗酒治療。
難以成功治療的問題飲酒者之一是那些被稱為早發性酗酒者 - 那些在25歲前發展酒精使用障礙的人 。
據信這個群體具有酗酒的生物學傾向，具有強烈的酗酒家族史。
早發性酗酒者通常對行為療法僅有抵抗力，可能是因為他們在腦中的兩種化學“信使”，血清素和多巴胺之間失衡。 這種不平衡被科學家們認為創造了對酒精的渴望。
早期酗酒者復發率高
有大量研究顯示早發性酗酒者血清素功能障礙。
根據美國國家酒精濫用和酒精中毒研究所的數據，早發性酗酒者的酗酒家族史較大，反社會行為傾向增加，且患病率比晚髮型酒精中毒患者更為穩定和嚴重。
早期發作的酗酒者在諮詢時沒有幫助，表現出反社會行為，並且在試圖戒酒時具有高複發率 。
尋求醫藥解決方案
由於這一群體對行為療法的反應不佳，研究人員一直在尋求藥物治療其化學失衡。
多次被發現用於減少生理上易患酒精中毒的酗酒者的藥物之一是昂丹司瓊，一種FDA批准的用於治療癌症患者噁心的藥物。
它的品牌名稱為Zofran。
一些早發性酗酒者治療一組昂丹司瓊和安慰劑對照組的研究發現，該藥有助於減少他們對酒的渴望。
昂丹司瓊減少渴望，喝酒的日子
德克薩斯大學聖安東尼奧健康科學中心的一項研究顯示，271名早發性酗酒的病人發現，在11週的時間內昂丹司瓊的劑量導致每天飲酒量減少，而更多的時間沒有飲酒，相比之下，控制組。
另一項研究比較了昂丹司瓊對早發性酗酒者的渴望和遲髮型酗酒者的渴望有多少 - 那些在25歲以後出現酒精使用障礙的患者。昂丹司瓊顯著降低了早發組的渴望，但不是遲發性酗酒者。
調節多巴胺系統的藥物
通過影響神經通路調節大腦多巴胺系統活性的藥物已在之前的研究中顯示出改變飲用行為。 這些藥物包括昂丹司瓊， 納曲酮 ， 托吡酯和巴氯芬。
一項為期8週的研究發現，與安慰劑對照組相比，恩丹西酮和納曲酮組合顯著減少了藥物組的酒精消耗。
昂丹司瓊的副作用很小
所有關於昂丹司瓊的研究都發現藥物的任何副作用都很輕微。 最常報告的不良反應是便秘，頭痛和鎮靜。
然而，用昂丹司瓊處理酗酒者的問題之一是所有臨床研究中使用的藥物量遠低於用於治療癌症患者噁心的劑量。
沒有商業可用於酒精中毒治療
這種藥物在治療性治療劑量上並不是市場上可以買到的，但是只有在研究治療機構之外，可以用更高的劑量來治療化療引起的噁心。
一項研究試圖確定用於治療噁心的劑量是否可用於治療酗酒，但不成功。 研究人員總結說：“似乎治療酒精中毒的最佳劑量尚未確定。”
與此同時，FDA批准Campral
儘管研究表明昂丹司瓊是早發性酗酒者的一種有效治療方法，多年來已有報導，但它仍缺乏FDA批准用於該適應症。 與此同時，藥物Campral已被 FDA 批准通過減少渴望來治療酗酒。
隨著昂丹司瓊上市時間足夠長到現在可以以通用形式提供，製造商可能在經濟上不可行，以尋求用於治療酒精使用障礙的較低劑量版本的批准。
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